Javlor Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

javlor

pierre fabre medicament - winflunina - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - javlor jest wskazany do stosowania w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym lub z przerzutami raka z komórek przejściowych w linii urotelialnej po niepowodzeniu wcześniejszego schematu leczenia zawierającego platynę. skuteczność i bezpieczeństwo винфлунин nie badano u pacjentów ze wskaźnikami stanu ≥ 2.

Hemangiol Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hemangiol

pierre fabre medicament - chlorowodorek propranololu - naczyniak krwionośny - leki beta-adrenolityczn - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Ribomunyl 0,525 mg + 1,875 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ribomunyl 0,525 mg + 1,875 mg tabletki

pierre fabre medicament polska sp. z o.o. - proteoglikany + rybosomy bakteryjne - tabletki - 0,525 mg + 1,875 mg

Ribomunyl 0,75 mg + 1,125 mg Granulat do sporządzania roztworu doustnego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ribomunyl 0,75 mg + 1,125 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego

pierre fabre medicament polska sp. z o.o. - rybosomy bakteryjne + proteoglikany - granulat do sporządzania roztworu doustnego - 0,75 mg + 1,125 mg

Braftovi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

braftovi

pierre fabre medicament - encorafenib - melanoma; colorectal neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) with a braf v600e mutation, who have received prior systemic therapy.